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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 算法框架 | 模型架构 | 性能指标 | 计算资源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2321 | 2026-03-31 |
Paradigm Shifts in Regenerative Medicine for Bone and Joint Surgery: From Mechanical Repair to Intelligent Biological Restoration
2025-Oct-31, Ortopedia, traumatologia, rehabilitacja
DOI:10.5604/01.3001.0055.6647
PMID:41904999
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综述 | 本文综述了再生医学和人工智能在骨与关节外科中从机械修复向智能生物修复范式转变的科学进展与临床转化 | 整合了干细胞疗法、生物活性支架、生长因子策略以及AI驱动的规划与递送系统,强调了生物材料、智能技术与人工智能的融合如何重新定义手术范式 | 存在监管障碍,如干细胞审批路径不一、细胞来源和患者数据使用的伦理问题、生产成本高,以及外科医生在生物和AI集成系统方面需要培训 | 探讨再生医学和人工智能在骨与关节外科中的范式转变,从机械修复转向智能生物修复 | 干细胞疗法、生物活性支架、生长因子策略、AI规划与递送系统在肌肉骨骼应用中的临床转化 | 再生医学 | 骨关节疾病 | NA | 深度学习模型 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2322 | 2026-03-31 |
Unveiling the Bioactive Potential of the Invasive Jellyfish Phyllorhiza punctata Through Integrative Transcriptomic and Proteomic Analyses
2025-08-04, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15081121
PMID:40867566
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和蛋白质组学数据,分析了入侵物种白色斑点水母的分子和生化特性,重点关注其组织特异性蛋白表达和抗菌肽候选物的发现 | 首次对白色斑点水母进行整合转录组与蛋白质组分析,识别了组织特异性蛋白表达谱和新型抗菌肽候选物,揭示了其未被充分开发的生物技术潜力 | 研究主要基于实验室生成的蛋白质组数据和公开转录组信息,可能未完全覆盖物种在自然状态下的全部分子多样性,且功能验证有待进一步实验 | 探究入侵水母物种的分子与生化特征,挖掘其生物活性成分(如毒素和抗菌肽)的生物技术应用潜力 | 白色斑点水母(Phyllorhiza punctata)的三种组织:口腕、套膜和性腺 | 生物信息学 | NA | LC-MS/MS蛋白质组学,转录组学分析 | 深度学习,机器学习 | 蛋白质组数据,转录组数据 | 三种组织类型(口腕、套膜、性腺),共鉴定2764个蛋白质和25,045个肽段 | NA | NA | NA | NA |
| 2323 | 2026-03-31 |
An improved model for prediction of de novo designed proteins with diverse geometries
2025-Jun-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.02.657515
PMID:40502157
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研究论文 | 本文提出了一种改进的深度学习模型,用于预测具有多样几何形状的从头设计蛋白质,通过微调AlphaFold2来克服现有方法对理想化几何形状的系统性偏差 | 通过物理基础设计方法生成了一个包含5,996个稳定、几何形状多样的从头设计蛋白质的数据集,并微调AlphaFold2模型以更好地捕捉自然蛋白质的几何多样性,从而提高了对未见折叠家族的泛化能力 | 当前深度学习结构预测方法未能完全捕捉从头设计蛋白质的特定构象偏好所基于的物理原理,如原子堆积和氢键相互作用 | 改进深度学习模型以更准确地预测具有非理想几何形状的从头设计蛋白质,从而更好地反映自然蛋白质的多样性 | 从头设计的蛋白质,特别是那些具有多样几何形状的蛋白质 | 机器学习 | NA | 物理基础设计方法,深度学习结构预测 | 深度学习模型,具体为微调的AlphaFold2 | 蛋白质结构数据 | 5,996个稳定、从头设计的蛋白质,以及数千个来自5个未见折叠家族的几何形状多样的从头设计蛋白质 | NA | AlphaFold2 | NA | NA |
| 2324 | 2026-03-31 |
Optimizing Immunotherapy: The Synergy of Immune Checkpoint Inhibitors with Artificial Intelligence in Melanoma Treatment
2025-04-16, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15040589
PMID:40305346
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综述 | 本文综述了人工智能在优化黑色素瘤免疫检查点抑制剂治疗中的应用潜力 | 探讨了AI整合多种诊断工具(如RNAseq、电子健康记录、CT影像)以优化免疫治疗的新策略,包括预测模型构建、生物标志物识别和治疗反应预测 | 临床验证和实施挑战仍然存在 | 优化黑色素瘤的免疫检查点抑制剂治疗 | 黑色素瘤患者 | 机器学习 | 黑色素瘤 | RNAseq分析,CT成像,电子健康记录数据分析 | 机器学习,深度学习 | 文本,图像,实验室数据 | NA | NA | NA | 准确度 | NA |
| 2325 | 2026-03-31 |
Leveraging Artificial Intelligence/Machine Learning Models to Identify Potential Palliative Care Beneficiaries: A Systematic Review
2025-01, Journal of gerontological nursing
IF:1.1Q3
DOI:10.3928/00989134-20241210-01
PMID:39746126
|
系统综述 | 本文系统综述了人工智能和机器学习技术在安宁疗护领域的应用,重点关注用于识别慢性病和终末期患者中潜在安宁疗护服务受益者的模型 | 首次系统性地总结和评估了AI/ML模型在识别安宁疗护潜在受益者方面的应用现状与方法 | 纳入研究数量有限(仅5项),且研究间异质性较大,可能影响结论的普适性 | 评估人工智能和机器学习技术在识别安宁疗护服务潜在受益者方面的应用效果与前景 | 慢性病和终末期疾病患者 | 自然语言处理, 机器学习 | 老年疾病 | NA | 监督学习算法, 深度学习模型 | NA | NA | NA | 神经网络模型, 逻辑回归, 树模型 | NA | NA |
| 2326 | 2026-03-30 |
RNA-ligand interaction scoring via data perturbation and augmentation modeling
2025-08, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00820-x
PMID:40555786
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研究论文 | 本文介绍了一种基于序列的深度学习框架RNAsmol,用于预测RNA与小分子之间的相互作用 | 结合数据扰动与增强、基于图的分子特征表示和基于注意力的特征融合模块,无需结构输入即可准确预测RNA-小分子结合 | 受限于已验证的RNA-小分子相互作用数据有限和已知RNA结构稀缺 | 开发数据驱动的深度学习模型以预测RNA与小分子的相互作用 | RNA与小分子之间的相互作用 | 机器学习 | NA | 深度学习 | 深度学习框架 | 序列数据 | NA | NA | 基于注意力的特征融合模块 | 十倍交叉验证、未见评估、诱饵评估 | NA |
| 2327 | 2026-03-30 |
Memory kernel minimization-based neural networks for discovering slow collective variables of biomolecular dynamics
2025-07, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00815-8
PMID:40495006
|
研究论文 | 本文提出了一种基于记忆核最小化的神经网络框架MEMnets,用于发现生物分子动力学中的慢集体变量 | MEMnets基于积分广义主方程理论,通过编码非马尔可夫动力学到记忆核中,并最小化时间积分记忆核的上界来识别最优集体变量,克服了传统方法通常假设马尔可夫动力学的限制 | 未在摘要中明确提及 | 识别生物分子动力学中准确捕捉最慢时间尺度的集体变量,以理解蛋白质构象变化等生物过程 | FIP35 WW结构域的折叠过程和细菌RNA聚合酶的钳口开放构象变化 | 机器学习 | NA | 深度学习 | 神经网络 | 生物分子动态数据 | NA | NA | 并行编码器网络 | NA | NA |
| 2328 | 2026-03-30 |
Predicting adverse drug reactions for combination pharmacotherapy with cross-scale associative learning via attention modules
2025-07, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00816-7
PMID:40588546
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为OrganADR的关联学习增强模型,用于在器官层面预测联合药物治疗的不良反应 | 提出了一种结合器官层面ADR信息、分子层面药物信息以及基于网络的生物医学知识的集成表示方法,并采用多可解释模块,能够从器官角度阐明与ADR相关的关键蛋白质-蛋白质相互作用 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种可解释的计算方法,以准确预测联合药物治疗的不良反应,服务于临床用药管理、药物开发和精准医疗 | 联合药物治疗及其在器官层面引发的不良反应 | 机器学习 | NA | NA | 深度学习 | 生物医学知识、药物分子信息、器官层面ADR信息 | 涉及15个器官的评估 | NA | OrganADR | NA | NA |
| 2329 | 2026-03-30 |
Evaluating and mitigating bias in AI-based medical text generation
2025-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00789-7
PMID:40269315
|
研究论文 | 本研究评估并缓解了基于AI的医疗文本生成中的偏见问题,提出了一种选择性优化算法以减少性能差异 | 首次在医疗文本生成领域系统研究公平性问题,并开发了一种针对弱势群体进行选择性优化的算法 | 未详细说明算法在不同医疗子领域的具体适用性限制 | 评估和缓解AI医疗文本生成系统中的偏见问题 | 基于深度学习的医疗文本生成系统 | 自然语言处理 | NA | 深度学习 | 深度学习模型 | 文本 | NA | NA | NA | 公平性指标 | NA |
| 2330 | 2026-03-30 |
DNA data storage for biomedical images using HELIX
2025-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00793-x
PMID:40360759
|
研究论文 | 本文提出了一种名为HELIX的基于DNA的生物医学图像存储系统,旨在解决生物医学图像大规模长期存储的需求 | HELIX系统针对生物医学图像特性设计了专用压缩算法,并引入了无需索引的错误校正编码,同时结合深度学习进行图像修复,提高了存储密度和解码速度 | 仅通过体外实验存储了两幅时空基因组学图像进行验证,样本规模较小,未涉及更广泛的生物医学图像类型 | 开发适用于生物医学图像的DNA数据存储系统 | 生物医学图像,特别是时空基因组学图像 | 数字病理学 | NA | DNA数据存储,深度测序 | 深度学习 | 图像 | 两幅时空基因组学图像 | NA | NA | 图像质量(97.20%),测序深度(7×覆盖度) | NA |
| 2331 | 2026-03-30 |
Comprehensive prediction and analysis of human protein essentiality based on a pretrained large language model
2025-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00733-1
PMID:39604646
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研究论文 | 本研究开发了一个基于序列的深度学习模型PIC,通过微调预训练蛋白质语言模型,全面预测和分析人类蛋白质必需性 | PIC模型不仅显著优于现有方法预测人类必需蛋白质,还能提供跨人类、细胞系和小鼠三个层次的全面预测结果,并定义了蛋白质必需性评分以量化人类蛋白质必需性 | NA | 开发计算模型以预测人类必需蛋白质,并量化蛋白质必需性 | 人类蛋白质,包括617,462个人类微蛋白质 | 自然语言处理 | 乳腺癌 | 深度学习,预训练蛋白质语言模型 | 深度学习模型 | 蛋白质序列 | 617,462个人类微蛋白质 | NA | 预训练蛋白质语言模型 | NA | NA |
| 2332 | 2026-03-30 |
Leveraging pharmacovigilance data to predict population-scale toxicity profiles of checkpoint inhibitor immunotherapy
2025-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00748-8
PMID:39715829
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研究论文 | 本研究提出了一种名为DySPred的动态图卷积网络深度学习框架,利用大规模真实世界药物警戒数据来预测免疫检查点抑制剂在人群水平的毒性谱 | 引入动态图卷积网络来映射和预测免疫检查点抑制剂的毒性谱,能够准确预测不同人口队列和癌症类型的毒性风险,并在小样本场景中表现出韧性,同时揭示毒性随时间变化的趋势 | NA | 预测免疫检查点抑制剂在人群水平的毒性谱,以支持主动毒性监测和及时调整治疗与干预策略 | 免疫检查点抑制剂疗法及其诱导的毒性 | 机器学习 | 癌症 | 药物警戒数据分析 | 动态图卷积网络 | 药物警戒数据 | 大规模真实世界数据 | NA | 动态图卷积网络 | NA | NA |
| 2333 | 2026-03-29 |
Consensus Molecular Subtypes (CMS) Classification: a progress towards Subtype-Driven treatments in colorectal cancer
2025-Nov-24, World journal of surgical oncology
IF:2.5Q1
DOI:10.1186/s12957-025-04117-1
PMID:41276825
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综述 | 本文综述了结直肠癌的共识分子亚型(CMS)分类,包括其预后预测价值、识别方法、与免疫治疗等个性化治疗的关联,以及临床应用中面临的挑战 | 系统总结了基于基因表达谱、免疫组化和深度学习图像模型的CMS分类方法,并探讨了单细胞测序等新兴技术如何解决肿瘤内异质性等临床采纳障碍 | 肿瘤内异质性和技术标准化不足阻碍了CMS分类的广泛临床应用 | 回顾CMS分类在结直肠癌预后预测和个性化治疗指导方面的进展与挑战 | 结直肠癌及其共识分子亚型(CMS1-4) | 数字病理学 | 结直肠癌 | 基因表达谱分析, 免疫组化(IHC), 单细胞RNA测序, 深度学习 | 深度学习模型 | 基因表达数据, 病理图像 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2334 | 2026-03-29 |
Comparing innovative artificial intelligence algorithms to assess echocardiographic videos for clinical modeling
2025-11, The Journal of thoracic and cardiovascular surgery
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jtcvs.2025.01.008
PMID:39842544
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研究论文 | 本研究比较了多种动态深度学习算法,利用超声心动图视频开发预测模型,并评估样本量对性能指标的影响 | 在监督学习和半监督学习框架下,比较了3D CNN、视频视觉Transformer及混合CNN-LSTM模型在不同样本量下的性能,发现半监督学习模型使用未标记数据可达到与仅使用标记数据模型相当的性能 | 研究仅基于特定样本量(200、400、800视频数据集)进行评估,未涵盖更广泛或更小的样本规模,且模型性能可能受数据质量和标注一致性影响 | 开发并比较基于超声心动图视频的预测模型,优化样本量使用以提高性能 | 超声心动图视频数据 | 计算机视觉 | 心血管疾病 | 超声心动图成像 | 3D CNN, 视频视觉Transformer, CNN-LSTM混合模型 | 视频 | 200、400、800视频数据集 | NA | ResNet3D, ResNet+LSTM | 平均绝对误差, 均方根误差 | NA |
| 2335 | 2026-03-29 |
Leveraging learned representations and multitask learning for lysine methylation site discovery
2025-Sep-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.27.672583
PMID:40950037
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研究论文 | 本文提出了一种基于Transformer的深度学习模型MethylSight 2.0,用于预测赖氨酸甲基化位点,并通过质谱实验验证了其有效性 | 利用深度学习最新进展,首次将Transformer架构应用于赖氨酸甲基化位点预测,并结合多任务学习整合其他赖氨酸翻译后修饰信息,实现了最先进的预测精度 | 模型主要针对赖氨酸甲基化位点,对于非组蛋白底物的甲基化机制理解仍有限,且实验验证的样本规模相对较小 | 提高赖氨酸甲基化位点的预测准确性,以促进赖氨酸甲基组图谱的绘制和癌症药物靶点的识别 | 蛋白质中的赖氨酸甲基化位点,特别是非组蛋白底物 | 自然语言处理 | 癌症 | 质谱实验 | Transformer | 序列数据 | NA | NA | Transformer | 准确性 | NA |
| 2336 | 2026-03-29 |
Multi-center evaluation of radiomics and deep learning to stratify malignancy risk of IPMNs
2025-May-30, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6622868/v1
PMID:40502758
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研究论文 | 本研究通过多中心评估,利用放射组学和深度学习技术对IPMNs的恶性风险进行分层 | 首次在IPMN的囊肿级别恶性风险分层中探索并融合了放射组学和深度学习特征,并在多中心队列中验证了其可行性 | 模型性能仍需提升才能独立应用于临床,且样本量相对有限 | 评估AI在预测IPMN异型增生等级方面的可行性,以改善诊断准确性并减少不必要的手术干预 | IPMNs(胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤)的囊肿 | 计算机视觉 | 胰腺癌 | T2W MRI成像 | 深度学习模型 | 图像 | 359个T2W MRI图像,来自七个中心 | NA | 2D和3D放射组学模型、深度学习模型、放射组学-深度学习融合模型 | AUC | NA |
| 2337 | 2026-03-28 |
Transformer and graph variational autoencoder to identify microenvironments: A deep learning protocol for spatial transcriptomics
2025-Dec-19, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.104206
PMID:41313684
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研究论文 | 本文提出了一个结合Transformer和图变分自编码器的计算框架TG-ME,用于通过空间转录组学和形态学图像解析空间微环境 | 创新性地整合了Transformer和图变分自编码器,以深度学习方式识别健康、肿瘤和感染组织中的空间微环境 | NA | 开发一个深度学习协议,用于识别和分析空间转录组学数据中的微环境 | 空间转录组学和形态学图像数据 | 数字病理学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | Transformer, 图变分自编码器 | 空间转录组数据, 形态学图像 | NA | NA | Transformer, 图变分自编码器 | NA | NA |
| 2338 | 2026-03-28 |
Protocol to annotate and automate single-cell instance segmentation on stimulated Raman histology using deep learning
2025-Dec-19, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.104221
PMID:41317327
|
研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的协议,用于在刺激拉曼组织学图像上实现单细胞实例分割的标注和自动化 | 开发了ELUCIDATE网络标注工具和DetectSRH Python库,结合深度学习实现无标记SRH图像的单细胞空间分析 | NA | 实现神经外科术中获取的SRH图像的自动化细胞分割 | 刺激拉曼组织学图像中的细胞 | 数字病理学 | NA | 刺激拉曼组织学 | 深度学习模型 | 图像 | NA | Python | NA | NA | NA |
| 2339 | 2026-03-28 |
A Scorpion Peptide Exerts Selective Anti-Leukemia Effects Through Disrupting Cell Membranes and Triggering Bax/Bcl-2-Related Apoptosis Pathway
2025-12-18, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15121751
PMID:41463404
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研究论文 | 本研究利用深度学习模型预测并验证了一种蝎子肽Lpep3对白血病细胞的选择性抗白血病作用,通过破坏细胞膜并触发Bax/Bcl-2相关凋亡通路 | 结合AI计算模型快速筛选活性肽,并首次揭示Lpep3通过破坏细胞膜和诱导凋亡通路发挥选择性抗白血病效应 | 研究主要基于体外和动物模型,尚未进行人体临床试验,且具体作用机制细节需进一步探索 | 开发天然抗肿瘤药物,特别是针对白血病的治疗 | 白血病细胞(如MV-4-11)和小鼠模型 | 机器学习 | 白血病 | 深度学习模型预测,电子显微镜观察,台盼蓝染色,Calcein-AM/PI双染色,LDH和ATP释放检测,Western blotting,RT-qPCR | 深度学习模型 | 肽序列数据,细胞实验数据 | 七种肽的预测验证,涉及白血病细胞系和小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 2340 | 2026-03-28 |
E2-regulated transcriptome complexity revealed by long-read direct RNA sequencing: from isoform discovery to truncated proteins
2025-12, RNA biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1080/15476286.2025.2563860
PMID:40965441
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研究论文 | 本研究利用纳米孔长读长直接RNA测序技术,揭示了雌激素调控的转录组复杂性,并发现了一种产生截短蛋白的TLE1内含子多聚腺苷酸化亚型及其在乳腺癌中的临床意义 | 首次结合纳米孔长读长直接RNA测序、3'端测序和深度学习蛋白建模,系统揭示了雌激素响应转录组的复杂性,并发现了一种具有功能的新型内含子多聚腺苷酸化mRNA亚型及其产生的截短蛋白 | 未明确说明样本的具体数量或实验重复次数,且功能验证主要基于体外实验 | 探索雌激素受体α阳性乳腺癌中雌激素调控的转录组复杂性和蛋白质水平影响 | 雌激素受体α阳性乳腺癌细胞及相关的转录组和蛋白质 | 生物信息学,计算生物学 | 乳腺癌 | 纳米孔长读长直接RNA测序,3'端测序,深度学习蛋白建模 | 深度学习模型 | RNA测序数据,蛋白质结构数据 | NA | NA | NA | NA | NA |