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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 算法框架 | 模型架构 | 性能指标 | 计算资源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6041 | 2026-03-30 |
Hybrid MICO-LAC Segmentation with Panoptic Tumor Instance Analysis for Dense Breast Mammograms
2026-Feb-24, Journal of imaging
IF:2.7Q3
DOI:10.3390/jimaging12030095
PMID:41892897
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研究论文 | 提出一种用于乳腺X线图像中致密乳腺组织分析的临床驱动混合分割框架,整合了偏置场校正、粗分割、局部细化及全景式肿瘤实例分割 | 结合了MICO_2D偏置场校正、距离正则化多相Vese-Chan水平集模型、局部活动轮廓与局部图像拟合能量,并引入全景式肿瘤实例分割以分解相连肿瘤区域 | 未明确说明框架在更大或更多样化数据集上的泛化能力,以及计算效率方面的具体限制 | 开发一种用于致密乳腺X线图像中肿瘤分割和分析的混合框架,以解决强度不均匀性、低对比度和复杂肿瘤形态的挑战 | 乳腺X线图像中的致密乳腺组织和肿瘤 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 乳腺X线成像 | 水平集模型, 活动轮廓模型 | 图像 | MIAS和INBreast乳腺X线数据集 | NA | U-Net, 多尺度网络, 多视图网络 | Dice相似系数, 交并比 | NA |
| 6042 | 2026-03-30 |
Automated Multi-Modal MRI Segmentation of Stroke Lesions and Corticospinal Tract Integrity for Functional Outcome Prediction
2026-Feb-24, Tomography (Ann Arbor, Mich.)
DOI:10.3390/tomography12030029
PMID:41893824
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研究论文 | 本研究提出了一种基于常规多模态MRI的自动化卒中病灶分割与皮质脊髓束完整性评估流程,用于预测患者出院时的功能结局 | 利用常规临床MRI序列,结合自动化病灶分割与解剖学信息生物标志物,进行可解释的卒中结局建模,提高了临床可行性 | 研究为探索性分析,未来需要大规模验证;零样本外部评估的Dice分数较低(0.57),表明模型泛化能力有待提升 | 预测卒中患者出院时的功能结局(如改良Rankin量表评分),以指导治疗和康复 | 卒中患者的脑部MRI影像及相关的功能结局数据 | 数字病理学 | 卒中 | 多模态MRI,包括常规MRI序列和单壳扩散加权成像 | 深度学习模型集成,机器学习模型 | MRI图像 | ISLES 2022数据集(250个训练案例,150个测试案例),ISLES 2024数据集(149个案例用于零样本外部评估) | NA | SEALS, NVAUTO, FACTORIZER, TractSeg | Dice分数,准确率,F1分数,ROC-AUC | NA |
| 6043 | 2026-03-30 |
Mass Balance Implications for Sediment Restoration Initiatives in the Detroit River, USA
2026-Feb-20, Bulletin of environmental contamination and toxicology
IF:2.7Q3
DOI:10.1007/s00128-026-04198-y
PMID:41718904
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研究论文 | 本研究评估了美国底特律河区域沉积物修复行动对污染物质量库存和底栖无脊椎动物毒性的潜在影响 | 利用深度学习人工神经网络空间插值生成高分辨率沉积物污染地图,以评估化学物质平衡的预期变化和超过可能效应浓度区域的减少 | NA | 评估沉积物修复行动对污染物质量库存和底栖无脊椎动物毒性的影响 | 底特律河区域的沉积物 | 环境科学 | NA | 深度学习人工神经网络空间插值 | 人工神经网络 | 空间数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6044 | 2026-03-30 |
Dielectrocapillarity for exquisite control of fluids
2026-Feb-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69482-1
PMID:41680166
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研究论文 | 本文通过整合液体状态理论和深度学习,揭示了电场梯度如何调控流体结构和毛细现象,并提出了“介电毛细作用”作为控制纳米孔中流体行为的新机制 | 首次建立了严格的电场梯度调控流体行为的微观第一性原理理论,并展示了其在相变、毛细凝结和多孔介质流体吸收中的可调控制 | NA | 研究电场梯度对极性流体结构和毛细现象的控制机制 | 极性流体、纳米孔材料、液体-气相变、毛细凝结 | 机器学习 | NA | 深度学习 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6045 | 2026-03-30 |
Global daily 9 km remotely sensed soil moisture (2015-2025) with microwave radiative transfer-guided learning
2026-Feb-12, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-06721-6
PMID:41680217
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研究论文 | 本研究开发了一个过程引导机器学习框架,结合微波辐射传输模型理论和深度学习,以生成2015年至2025年全球每日9公里分辨率的地表土壤水分数据 | 通过整合辐射传输模型理论和深度学习,设计基于Kling-Gupta效率的损失函数,并利用模型模拟进行预训练和现场测量进行微调,克服了传统SMAP土壤水分产品在密集植被和复杂地表区域的精度限制 | 未明确说明模型在极端气候条件或特定地理区域(如永久冻土或高纬度地区)的适用性和潜在偏差 | 提高全球地表土壤水分的估计精度,以支持水资源和生态系统管理 | 全球陆地生态系统的地表土壤水分 | 机器学习 | NA | 微波辐射传输模型,深度学习 | 深度学习模型 | 遥感数据,现场测量数据 | 覆盖全球每日9公里分辨率数据(2015年4月至2025年6月),并使用独立现场测量进行验证 | 未明确指定,但涉及深度学习框架 | 过程引导机器学习框架 | 相关系数R,无偏均方根误差 | NA |
| 6046 | 2026-03-30 |
EfficientNetB7-Based Deep Learning Framework for Enhanced Classification of Lung and Colon Cancer Histopathological Images
2026-02-06, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/68812
PMID:41729802
|
研究论文 | 本研究提出了一种基于预训练EfficientNetB7的深度学习框架,用于增强肺和结肠癌组织病理学图像的分类,准确率达到96% | 结合高级预处理、微调和特定领域数据增强技术优化模型性能,有效解决了类别不平衡和细微组织学变异问题,并通过多种数据增强和早停策略防止过拟合 | 未明确说明模型在其他癌症类型或更大数据集上的泛化能力,且未详细讨论计算资源需求 | 开发一个高效的深度学习模型,用于肺和结肠癌组织病理学图像的早期准确分类,以辅助临床诊断 | 肺和结肠组织病理学图像 | 数字病理学 | 肺癌, 结肠癌 | 组织病理学成像 | CNN | 图像 | NA | NA | EfficientNetB7 | 准确率 | NA |
| 6047 | 2026-03-30 |
Solar Power Forecasting Using Hybrid Deep Learning: Performance Enhancement with Random Forest-BiLSTM and Ensemble Modeling
2026-02-03, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/69743
PMID:41729804
|
研究论文 | 本研究提出了一种混合深度学习集成方法,用于通过捕捉辐照度数据中的复杂时间依赖性来预测太阳能发电量 | 提出了一种集成前三名架构的逆MAE加权平均集成模型,与最佳个体模型相比,预测误差降低了6.2%,有效平衡了模型优势并增强了预测鲁棒性 | NA | 提高太阳能发电预测的准确性,以支持电网集成和可再生能源系统的运行稳定性 | 太阳能发电预测 | 机器学习 | NA | NA | RF-BiLSTM, CNN-LSTM, CNN-BiLSTM, CNN-GRU, CNN-Transformer | 历史时间序列数据 | NA | NA | RF-BiLSTM, CNN-LSTM, CNN-BiLSTM, CNN-GRU, CNN-Transformer | R², MAE, MSE | NA |
| 6048 | 2026-03-30 |
AUTOENCODIX: a generalized and versatile framework to train and evaluate autoencoders for biological representation learning and beyond
2026-01, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00916-4
PMID:41366150
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研究论文 | 本文介绍了一个名为AUTOENCODIX的开源框架,用于标准化和灵活地预处理、训练和评估自编码器架构,以促进生物表示学习 | 提出了一个标准化、多功能且可推广的自编码器训练与评估框架,克服了现有实现缺乏标准化、可比较性和通用性的问题 | 未明确提及具体局限性,但可能涉及框架在不同数据模态或应用场景中的泛化能力验证 | 开发一个通用框架,以标准化和优化自编码器在生物表示学习中的训练与评估过程 | 自编码器架构,包括基于本体和跨模态的自编码器 | 机器学习 | 泛癌研究 | 单细胞测序,成像技术 | 自编码器 | 多模态数据,包括基因组数据和成像数据 | NA | NA | 基于本体的自编码器,跨模态自编码器 | 输入数据重建能力,嵌入质量,基于本体的嵌入可解释性可靠性 | NA |
| 6049 | 2026-03-30 |
RNA-ligand interaction scoring via data perturbation and augmentation modeling
2025-08, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00820-x
PMID:40555786
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研究论文 | 本文介绍了一种基于序列的深度学习框架RNAsmol,用于预测RNA与小分子之间的相互作用 | 结合数据扰动与增强、基于图的分子特征表示和基于注意力的特征融合模块,无需结构输入即可准确预测RNA-小分子结合 | 受限于已验证的RNA-小分子相互作用数据有限和已知RNA结构稀缺 | 开发数据驱动的深度学习模型以预测RNA与小分子的相互作用 | RNA与小分子之间的相互作用 | 机器学习 | NA | 深度学习 | 深度学习框架 | 序列数据 | NA | NA | 基于注意力的特征融合模块 | 十倍交叉验证、未见评估、诱饵评估 | NA |
| 6050 | 2026-03-30 |
Memory kernel minimization-based neural networks for discovering slow collective variables of biomolecular dynamics
2025-07, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00815-8
PMID:40495006
|
研究论文 | 本文提出了一种基于记忆核最小化的神经网络框架MEMnets,用于发现生物分子动力学中的慢集体变量 | MEMnets基于积分广义主方程理论,通过编码非马尔可夫动力学到记忆核中,并最小化时间积分记忆核的上界来识别最优集体变量,克服了传统方法通常假设马尔可夫动力学的限制 | 未在摘要中明确提及 | 识别生物分子动力学中准确捕捉最慢时间尺度的集体变量,以理解蛋白质构象变化等生物过程 | FIP35 WW结构域的折叠过程和细菌RNA聚合酶的钳口开放构象变化 | 机器学习 | NA | 深度学习 | 神经网络 | 生物分子动态数据 | NA | NA | 并行编码器网络 | NA | NA |
| 6051 | 2026-03-30 |
Predicting adverse drug reactions for combination pharmacotherapy with cross-scale associative learning via attention modules
2025-07, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00816-7
PMID:40588546
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研究论文 | 本研究提出了一种名为OrganADR的关联学习增强模型,用于在器官层面预测联合药物治疗的不良反应 | 提出了一种结合器官层面ADR信息、分子层面药物信息以及基于网络的生物医学知识的集成表示方法,并采用多可解释模块,能够从器官角度阐明与ADR相关的关键蛋白质-蛋白质相互作用 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种可解释的计算方法,以准确预测联合药物治疗的不良反应,服务于临床用药管理、药物开发和精准医疗 | 联合药物治疗及其在器官层面引发的不良反应 | 机器学习 | NA | NA | 深度学习 | 生物医学知识、药物分子信息、器官层面ADR信息 | 涉及15个器官的评估 | NA | OrganADR | NA | NA |
| 6052 | 2026-03-30 |
Evaluating and mitigating bias in AI-based medical text generation
2025-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00789-7
PMID:40269315
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研究论文 | 本研究评估并缓解了基于AI的医疗文本生成中的偏见问题,提出了一种选择性优化算法以减少性能差异 | 首次在医疗文本生成领域系统研究公平性问题,并开发了一种针对弱势群体进行选择性优化的算法 | 未详细说明算法在不同医疗子领域的具体适用性限制 | 评估和缓解AI医疗文本生成系统中的偏见问题 | 基于深度学习的医疗文本生成系统 | 自然语言处理 | NA | 深度学习 | 深度学习模型 | 文本 | NA | NA | NA | 公平性指标 | NA |
| 6053 | 2026-03-30 |
DNA data storage for biomedical images using HELIX
2025-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00793-x
PMID:40360759
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研究论文 | 本文提出了一种名为HELIX的基于DNA的生物医学图像存储系统,旨在解决生物医学图像大规模长期存储的需求 | HELIX系统针对生物医学图像特性设计了专用压缩算法,并引入了无需索引的错误校正编码,同时结合深度学习进行图像修复,提高了存储密度和解码速度 | 仅通过体外实验存储了两幅时空基因组学图像进行验证,样本规模较小,未涉及更广泛的生物医学图像类型 | 开发适用于生物医学图像的DNA数据存储系统 | 生物医学图像,特别是时空基因组学图像 | 数字病理学 | NA | DNA数据存储,深度测序 | 深度学习 | 图像 | 两幅时空基因组学图像 | NA | NA | 图像质量(97.20%),测序深度(7×覆盖度) | NA |
| 6054 | 2026-03-30 |
Comprehensive prediction and analysis of human protein essentiality based on a pretrained large language model
2025-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00733-1
PMID:39604646
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研究论文 | 本研究开发了一个基于序列的深度学习模型PIC,通过微调预训练蛋白质语言模型,全面预测和分析人类蛋白质必需性 | PIC模型不仅显著优于现有方法预测人类必需蛋白质,还能提供跨人类、细胞系和小鼠三个层次的全面预测结果,并定义了蛋白质必需性评分以量化人类蛋白质必需性 | NA | 开发计算模型以预测人类必需蛋白质,并量化蛋白质必需性 | 人类蛋白质,包括617,462个人类微蛋白质 | 自然语言处理 | 乳腺癌 | 深度学习,预训练蛋白质语言模型 | 深度学习模型 | 蛋白质序列 | 617,462个人类微蛋白质 | NA | 预训练蛋白质语言模型 | NA | NA |
| 6055 | 2026-03-30 |
Leveraging pharmacovigilance data to predict population-scale toxicity profiles of checkpoint inhibitor immunotherapy
2025-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00748-8
PMID:39715829
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研究论文 | 本研究提出了一种名为DySPred的动态图卷积网络深度学习框架,利用大规模真实世界药物警戒数据来预测免疫检查点抑制剂在人群水平的毒性谱 | 引入动态图卷积网络来映射和预测免疫检查点抑制剂的毒性谱,能够准确预测不同人口队列和癌症类型的毒性风险,并在小样本场景中表现出韧性,同时揭示毒性随时间变化的趋势 | NA | 预测免疫检查点抑制剂在人群水平的毒性谱,以支持主动毒性监测和及时调整治疗与干预策略 | 免疫检查点抑制剂疗法及其诱导的毒性 | 机器学习 | 癌症 | 药物警戒数据分析 | 动态图卷积网络 | 药物警戒数据 | 大规模真实世界数据 | NA | 动态图卷积网络 | NA | NA |
| 6056 | 2026-03-30 |
Deep learning large-scale drug discovery and repurposing
2024-08, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00679-4
PMID:39169261
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研究论文 | 本文提出了一种基于线粒体表型变化进行药物作用机制识别的方法,并开发了名为MitoReID的深度学习模型 | 利用时间分辨的线粒体成像数据,首次将重识别框架应用于药物作用机制识别,为大规模药物发现和再利用提供了自动化、低成本的新途径 | 模型仅基于线粒体表型变化进行识别,可能无法覆盖所有药物作用机制;测试集仅包含6种未训练药物的验证 | 开发一种自动化、高通量的药物作用机制识别方法,以加速大规模药物发现和再利用 | 美国食品药品监督管理局批准的1,068种药物及其处理的细胞 | 计算机视觉 | NA | 时间分辨线粒体成像 | CNN | 图像 | 570,096张单细胞图像,覆盖1,068种药物 | NA | Inflated 3D ResNet | Rank-1准确率, 平均精度均值 | NA |
| 6057 | 2026-03-30 |
Discrete latent embedding of single-cell chromatin accessibility sequencing data for uncovering cell heterogeneity
2024-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00625-4
PMID:38730185
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研究论文 | 本文提出了一种基于向量量化变分自编码器的深度生成模型CASTLE,用于从单细胞染色质可及性测序数据中提取离散潜在嵌入,以揭示细胞异质性 | CASTLE模型采用离散潜在嵌入,克服了传统变分自编码器中高斯假设与真实数据不符的局限性,并能有效整合大规模参考数据集信息 | 未明确说明模型在处理极稀疏数据或特定细胞类型时的具体限制 | 开发一种深度生成模型,以改善单细胞表观基因组数据的下游分析,特别是细胞类型识别和可视化 | 单细胞染色质可及性测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞染色质可及性测序 | 变分自编码器, 深度生成模型 | 表观基因组数据 | NA | NA | 向量量化变分自编码器 | 细胞类型识别准确性, 可视化合理性 | NA |
| 6058 | 2026-03-30 |
Automated discovery of symbolic laws governing skill acquisition from naturally occurring data
2024-05, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00629-0
PMID:38811819
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研究论文 | 本文提出了一种两阶段算法,从大规模训练日志数据中自动发现技能习得的符号定律 | 开发了一种结合深度学习与符号回归的两阶段算法,以解决认知状态不可观测和搜索空间爆炸问题,并发现了两种新的技能习得定律形式 | 未明确说明算法在噪声范围外的泛化能力,且可能依赖于特定数据源(如Lumosity) | 从自然发生的大规模数据中挖掘技能学习的普遍定律 | 技能习得过程,特别是从训练日志数据中提取的认知状态与学习规律 | 机器学习 | NA | 深度学习,符号回归 | 深度学习模型,符号回归算法 | 训练日志数据 | 大规模Lumosity训练数据(具体数量未提供) | NA | NA | 拟合度 | NA |
| 6059 | 2026-03-30 |
Discovery of novel TACE inhibitors using graph convolutional network, molecular docking, molecular dynamics simulation, and Biological evaluation
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0315245
PMID:39729480
|
研究论文 | 本研究采用集成深度学习模型结合传统药物筛选方法,从FDA批准药物库中筛选出新型TACE抑制剂,并通过分子对接、分子动力学模拟和生物学评估验证了Vorinostat的抑制潜力 | 首次将图卷积网络(GCN)模型应用于TACE抑制剂的虚拟筛选,并结合分子对接、动力学模拟和细胞实验进行多维度验证,成功将抗癌药物Vorinostat重新定位为潜在的抗炎靶点抑制剂 | 研究仅使用DUD-E数据库的参考数据集,可能未覆盖所有TACE相关化合物;生物学验证仅在RAW 264.7细胞系中进行,缺乏体内实验数据 | 开发一种基于深度学习的药物重定位方法,以发现针对TACE(TNF-α转换酶)的新型抑制剂 | FDA批准药物库中的化合物,重点关注TACE(ADAM17)酶及其抑制剂 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | 分子对接、分子动力学模拟、细胞生物学评估 | 图卷积网络(GCN) | 分子结构数据(化学信息学特征) | DUD-E数据库中TACE特异性活性化合物和诱饵化合物数据集,以及FDA批准药物库 | DeepChem, RDKit | GraphConvMol | NA | NA |
| 6060 | 2026-03-30 |
Using sequences of life-events to predict human lives
2024-01, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-023-00573-5
PMID:38177491
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研究论文 | 本文通过将人类生活事件序列类比为语言结构,利用自然语言处理技术预测人类生活轨迹,包括早期死亡率和个性特征等多样结果 | 首次将人类生活事件序列表示为类似语言的结构,并应用NLP技术进行生活轨迹预测,在多个预测任务上大幅超越现有最优模型 | 研究基于丹麦的登记数据集,可能受限于特定文化和社会制度,泛化性需进一步验证 | 探索人类生活事件的演变规律和可预测性,开发个性化干预的可能性 | 丹麦多年人口登记数据中的个体生活事件序列 | 自然语言处理 | NA | 自然语言处理技术,事件序列嵌入 | 深度学习模型 | 结构化事件序列数据 | 丹麦多年全国人口登记数据集 | NA | NA | NA | NA |