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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 算法框架 | 模型架构 | 性能指标 | 计算资源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2025-12-12 |
HiADN: Lightweight Resolution Enhancement of Hi-C Data Using High Information Attention Distillation Network
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3614663
PMID:40996990
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研究论文 | 本文提出了一种名为HiADN的深度学习模型,用于从稀疏的Hi-C数据中推断出高分辨率的密集矩阵,以提升3D染色质结构的表征精度 | 设计了HiFM架构以捕获Hi-C数据的局部空间结构,并采用大核卷积分解和注意力机制来探索长基因组距离的全局模式,仅需原始测序读数的1/100即可构建高分辨率生物区域 | 未明确提及模型在更广泛细胞类型或复杂疾病样本中的泛化能力限制 | 提升稀疏Hi-C数据的质量,以恢复3D染色质的基本特征 | Hi-C数据,特别是来自GM12878、K562和CH12-LX细胞系的数据集 | 计算生物学 | NA | Hi-C测序 | 深度学习 | 矩阵数据(Hi-C矩阵) | 涉及GM12878、K562和CH12-LX细胞系数据集,具体样本数量未明确 | 未明确指定,可能基于PyTorch或TensorFlow | HiFM, 大核卷积分解, 注意力机制 | 未明确指定,可能包括与实验库效果的比较及超越SOTA模型的评估 | 未明确指定 |
| 822 | 2025-12-12 |
GenoGraph: An Interpretable Graph Contrastive Learning Approach for Identifying Breast Cancer Risk Variants
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3617088
PMID:41037551
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研究论文 | 本文提出了一种名为GenoGraph的图对比学习框架,用于识别乳腺癌风险变异 | 采用图对比学习方法,在低样本量场景下建模高维遗传数据,解决了传统GWAS方法忽视遗传交互作用和机器学习方法过拟合及可解释性差的问题 | 研究基于芬兰东部生物银行数据集,可能受限于特定人群,且样本量有限 | 开发一种可解释的图对比学习框架,以识别乳腺癌风险变异并预测疾病风险 | 乳腺癌相关的遗传变异 | 机器学习 | 乳腺癌 | GWAS | 图对比学习 | 遗传数据 | 芬兰东部生物银行数据集 | NA | GenoGraph | 准确率 | NA |
| 823 | 2025-12-12 |
Artificial intelligence in nuclear cardiology: Enhancing diagnostic accuracy and efficiency
2025 Nov-Dec, Progress in cardiovascular diseases
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.pcad.2025.09.010
PMID:41038418
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综述 | 本文综述了人工智能在核心脏病学中的应用,旨在提升诊断准确性和效率 | 探讨了AI在图像优化、虚拟衰减校正、新型风险标志物自动量化以及多模态数据整合方面的创新应用 | NA | 回顾AI在核心脏病学中的最新进展,并讨论其整合到常规临床实践的未来方向 | 核心脏病学中的心血管成像技术 | 计算机视觉 | 心血管疾病 | NA | 机器学习,深度学习 | 图像,临床数据,压力测试数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 824 | 2025-12-12 |
Enhancing Transcription Factor Prediction via Domain Knowledge Integration With Logic Tensor Networks
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3617864
PMID:41042660
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研究论文 | 本文提出了一种名为LTN-TFpredict的神经符号框架,通过整合逻辑张量网络与深度学习来增强转录因子预测的准确性和可解释性 | 结合预训练蛋白质语言模型与基于五种关键TF相关基序的逻辑约束,首次将神经符号AI应用于转录因子预测,实现了高精度与生物学可解释性的统一 | 模型依赖于预定义的TF基序逻辑约束,可能无法覆盖所有未知或复杂TF特征,且计算复杂度较高 | 开发一种准确且可解释的转录因子预测方法,以阐明基因调控机制 | 转录因子(TFs) | 计算生物学 | NA | 蛋白质语言模型,逻辑张量网络 | 深度学习,逻辑张量网络 | 蛋白质序列数据 | NA | NA | CNN, Transformer, ESM-TFpredict, ProtT5, DeepTFactor, ProtCNN | 准确率 | NA |
| 825 | 2025-12-12 |
Deep Learning-Driven Protein-Ligand Binding Affinity Prediction: Data, Architecture, Training and Evaluation
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3627203
PMID:41171689
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综述 | 本文综述了深度学习在蛋白质-配体结合亲和力预测中的关键考虑因素,包括数据集选择、数据处理、模型架构设计、训练策略和评估方法 | 旨在弥合计算生物学与深度学习之间的知识鸿沟,为研究者提供利用深度学习进行PLA预测的全面指南 | 训练深度学习模型仍面临数据异质性、模型可解释性和生物学合理性等多方面挑战 | 探讨深度学习在蛋白质-配体结合亲和力预测任务中的训练关键因素 | 蛋白质-配体结合亲和力预测 | 计算生物学 | NA | 深度学习 | 深度学习模型 | 蛋白质-配体结合数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 826 | 2025-12-12 |
scGCRC: Graph and Contrastive-Based Representation Learning for Single-Cell RNA-Seq Data Clustering
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3629161
PMID:41191468
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研究论文 | 提出一种基于局部自注意力网络和对比学习的单细胞RNA测序数据聚类方法,用于学习细胞表示 | 采用局部自注意力网络自动聚合基于细胞关系图的潜在信息,并通过双对比学习模块同时在细胞和簇级别优化细胞表示,避免了传统两阶段学习过程的困难 | 未明确说明方法在极大规模数据集上的计算效率或对特定噪声类型的鲁棒性 | 开发一种用于单细胞RNA测序数据聚类的新型表示学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自注意力网络, 对比学习 | 基因表达数据 | 160个子样本数据集(不同细胞类型数量)、3个不同协议数据集、9个真实公共数据集 | NA | 局部自注意力网络 | NA | NA |
| 827 | 2025-12-12 |
De Novo Protein Structure Prediction by Model Quality Assessment Dynamic Feedback Mechanism Using Deep Learning
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3630321
PMID:41201924
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研究论文 | 本文提出了一种名为DGMFold的蛋白质结构预测方法,通过集成模型质量评估作为动态反馈机制来迭代提升预测准确性 | 引入了模型质量评估作为闭环反馈机制,通过GeomNet、结构模拟模块和EmaNet的协同工作实现预测几何约束和整体模型精度的迭代优化 | 未明确说明方法在计算资源需求、处理大规模蛋白质或特定结构类型时的限制 | 开发一种能够通过动态反馈机制提高从头蛋白质结构预测准确性的方法 | 蛋白质结构预测,特别是针对无同源模板或进化信息较弱的情况 | 机器学习 | NA | 多序列比对,深度学习 | CNN | 序列数据,结构数据 | 437个基准蛋白质和CASP14的20个FM目标 | NA | 改进的残差神经网络,深度残差神经网络 | TM-score, lDDT | NA |
| 828 | 2025-12-12 |
Grad-CAM (Gradient-weighted Class Activation Mapping): A systematic literature review
2025-Nov, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2025.111200
PMID:41108904
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综述 | 本文对Grad-CAM(梯度加权类激活映射)进行了系统性文献回顾,分析了其在医学影像及机器学习/深度学习领域的进展与应用 | 首次对Grad-CAM技术进行系统性文献综述,全面梳理了其变体、优化技术及与不同ML/DL架构的集成应用 | 仅纳入了2020年至2024年的文献,可能未涵盖早期重要研究;筛选过程可能存在主观偏差 | 系统回顾Grad-CAM技术的发展、优化及其在提升模型可解释性方面的作用 | Grad-CAM相关的研究文献(共427篇同行评审出版物,其中51篇深入分析) | 机器学习 | NA | NA | CNN | 图像 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 829 | 2025-12-12 |
Prediction of DNA Methylation With Long-Range State-Space Models
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3634738
PMID:41259183
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研究论文 | 本研究基于Hyena架构的长程状态空间模型,用于预测六个植物物种的DNA甲基化状态 | 首次将基于Hyena架构的长程状态空间模型应用于DNA甲基化预测任务,并在多个植物物种上验证其优于现有方法的性能 | NA | 预测DNA甲基化状态以弥补测序覆盖不足的胞嘧啶甲基化信息 | 六个植物物种的DNA序列及甲基化数据 | 机器学习 | NA | DNA甲基化预测 | 状态空间模型 | DNA序列 | NA | NA | HyenaDNA | 准确率 | NA |
| 830 | 2025-12-12 |
Mind Meets Machine: A Narrative Review of Artificial Intelligence Role in Clinical Psychology Practice
2025 Nov-Dec, Clinical psychology & psychotherapy
IF:3.2Q1
DOI:10.1002/cpp.70191
PMID:41346105
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综述 | 本文是一篇叙述性综述,批判性地评估了人工智能在临床心理学实践中的整合应用,涵盖从评估诊断到干预随访的全过程 | 应用分析视角区分临床验证工具与实验原型,并依据当代标准评估研究质量,系统梳理了AI在心理学评估、治疗及数字表型分析中的最新进展 | 证据存在异质性,伦理和关系问题尚未完全解决,需要持续临床监督以应对偏见和可解释性问题 | 评估人工智能技术在临床心理学实践中的整合应用与挑战 | 临床心理学实践中的评估、诊断、干预及随访护理过程 | 自然语言处理 | NA | 机器学习、深度学习、自然语言处理、数字表型分析 | NA | 多模态数据、智能手机与可穿戴设备数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 831 | 2025-12-12 |
Deep Learning-Based Uroflowmetry Curve Analysis Improves the Noninvasive Diagnosis of Lower Urinary Tract Symptoms
2025-Nov, International neurourology journal
IF:1.8Q3
DOI:10.5213/inj.2550266.133
PMID:41355259
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研究论文 | 本研究评估了基于人工智能的尿流率曲线图像分析,通过定制化预处理技术,提高了膀胱出口梗阻和逼尿肌活动不足的诊断准确性 | 采用定制化预处理流程(包括去噪、裁剪、坐标轴缩放和临床参数颜色编码)来增强尿流率曲线图像,并结合VGG16模型进行多分类任务,以非侵入性方法辅助诊断下尿路症状 | 研究为回顾性分析,可能存在选择偏倚;模型性能虽有所提升,但DUA分类的AUROC相对较低(0.709),表明仍有改进空间 | 提高下尿路症状的非侵入性诊断准确性,特别是针对膀胱出口梗阻和逼尿肌活动不足 | 尿流率曲线图像,来自接受尿动力学检查的患者 | 计算机视觉 | 下尿路症状 | 尿流率测定 | CNN | 图像 | 2,579张尿流率曲线图像(725例正常,1,854例异常,其中736例BOO,1,387例DUA) | TensorFlow, Keras | VGG16 | AUROC | NA |
| 832 | 2025-12-12 |
Data-Efficient Deep Learning Framework for Urolithiasis Detection Using Transfer and Self-Supervised Learning
2025-Nov, International neurourology journal
IF:1.8Q3
DOI:10.5213/inj.2550292.146
PMID:41355261
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研究论文 | 本研究提出了一种数据高效的深度学习框架,结合自监督学习和迁移学习,用于在有限CT扫描数据中准确检测尿路结石 | 创新点在于整合自监督学习与迁移学习,在少量标注数据下学习鲁棒且可迁移的特征表示,显著提升模型性能 | 研究仅基于100例腹部CT扫描,样本量较小,可能限制模型的泛化能力 | 旨在开发一种数据高效的框架,用于在临床小数据环境中实现基于人工智能的尿路结石检测 | 尿路结石检测 | 计算机视觉 | 尿路结石 | CT扫描 | CNN | 图像 | 100例腹部CT扫描 | NA | ResNet50 | 准确率, 精确率, 召回率, F1分数, AUC | NA |
| 833 | 2025-12-12 |
Artificial Intelligence for Predicting Treatment Failure in Neurourology: From Automated Urodynamics to Precision Management
2025-Nov, International neurourology journal
IF:1.8Q3
DOI:10.5213/inj.2550316.158
PMID:41355257
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综述 | 本文综述了人工智能在神经泌尿学中预测治疗失败的最新进展,重点关注基于尿动力学、临床和神经影像数据的AI模型 | 利用机器学习和深度学习算法整合多模态数据,实现膀胱信号的自动化精确解读和治疗结果的实时预测,推动数据驱动的精准医学发展 | 大多数研究受限于小规模、单中心数据集,且缺乏外部验证 | 预测神经源性下尿路功能障碍患者的治疗失败风险,以改善个体化管理 | 神经源性下尿路功能障碍患者 | 机器学习 | 神经泌尿系统疾病 | 尿动力学、临床数据、神经影像数据 | 机器学习, 深度学习 | 尿动力学数据, 临床数据, 神经影像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 834 | 2025-12-12 |
iDNA-DAPHA: a generic framework for methylation prediction via domain-adaptive pretraining and hierarchical attention
2025-Nov-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf642
PMID:41359543
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研究论文 | 本文提出了一种名为iDNA-DAPHA的通用深度学习框架,通过领域自适应预训练和分层注意力机制来准确预测DNA甲基化 | 该框架首次结合了领域自适应预训练(DAP)与特征对齐来学习跨物种甲基化序列的共享特征,并引入分层注意力(HA)机制以增强模型对长距离依赖的建模能力 | 未明确说明框架在计算资源需求或特定物种数据极度稀缺情况下的表现 | 开发一个准确且通用的深度学习框架,用于预测多种DNA甲基化类型 | 来自多个物种的DNA甲基化序列 | 机器学习 | NA | DNA甲基化预测 | 深度学习框架 | 序列数据 | NA | NA | 分层注意力机制 | NA | NA |
| 835 | 2025-12-12 |
Predicting Genetic Markers for Brain Tumors Using a Composite Loss
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3593318
PMID:40811171
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的复合损失函数方法,用于从全切片图像中同时预测脑胶质瘤的五个重要遗传标记 | 提出了一种新颖的复合损失函数,结合了单个、成对和分组生物标记的特征,包括多标签加权交叉熵损失、条件概率损失和谱图损失 | NA | 预测脑胶质瘤的遗传标记以支持全面预后和治疗计划 | 脑胶质瘤(最常见的恶性脑肿瘤) | 数字病理学 | 脑肿瘤(胶质瘤) | 深度学习 | 深度学习模型 | 图像(全切片图像) | NA | NA | NA | NA | NA |
| 836 | 2025-12-12 |
A Novel Kernel-Based Hilbert Space Framework for Predictive Modeling of lncRNA-miRNA-Disease Interaction Networks
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3598013
PMID:40811169
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研究论文 | 本文提出了一种基于核的希尔伯特空间框架KHSF-LMDNet,用于预测建模lncRNA-miRNA-疾病相互作用网络 | 该模型结合了基于图的生物网络、相似性特征和带有注意力机制的深度学习,将复杂相互作用映射到希尔伯特子空间,实现了更鲁棒和可解释的学习 | 未在摘要中明确说明 | 克服现有计算方法的局限性,如可解释性有限、依赖人工整理数据集、可扩展性差以及对噪声和缺失数据高度敏感,以更稳健地建模lncRNA-miRNA-疾病网络 | 长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)及其与疾病的相互作用网络(LMDNets) | 机器学习 | 癌症, 阿尔茨海默病 | 基因表达谱、序列信息、疾病关联数据整合 | 深度学习 | 图网络数据、相似性特征 | 基准数据集 | 未在摘要中明确说明 | 带有注意力机制的深度学习架构 | 准确率, 精确率, ROC曲线下面积(AUC) | 未在摘要中明确说明 |
| 837 | 2025-12-12 |
DMMAFS: Protein Function Prediction Based on Multi-Modal Multi-Attention Fusion Features
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3594648
PMID:40811175
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的多模态多注意力融合特征方法(DMMAFS),用于智能预测蛋白质功能 | 通过引入S-C跨模态交叉注意力融合网络模块,不仅优化了序列语义信息的权重,还高效融合了序列特征与结构信息,避免了简单拼接不同模态特征 | 未明确提及 | 提高蛋白质功能预测的准确性和效率 | 蛋白质 | 机器学习 | NA | 深度学习 | 注意力机制 | 序列数据, 3D结构数据 | 未明确提及 | NA | S-C跨模态交叉注意力融合网络 | NA | NA |
| 838 | 2025-12-12 |
A Deep Learning Framework for Protein-to-Metal Binding Prediction Using Protein Language Models
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3595446
PMID:40811181
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研究论文 | 本研究提出了一种用于蛋白质-金属离子结合预测的端到端深度学习框架 | 利用蛋白质语言模型捕获残基的长期依赖性,并强调结合位点的位置编码影响 | NA | 预测未注释蛋白质的金属离子结合,以理解蛋白质功能、结构稳定性和金属转运机制 | 蛋白质序列中的金属结合位点 | 自然语言处理 | NA | NA | 蛋白质语言模型 | 蛋白质序列 | NA | NA | NA | 马修斯相关系数, 精确率, 召回率, F1分数 | NA |
| 839 | 2025-12-12 |
PGDTA: Predicting Drug-Target Affinity Using Three-Dimensional Structure of Protein Pocket and Graph Neural Network
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3563504
PMID:40811258
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研究论文 | 本文提出了一种名为PGDTA的新方法,通过结合蛋白质口袋的三维结构和图神经网络来预测药物-靶点亲和力 | 利用预训练模型分别表示蛋白质和药物的序列特征,并构建一个能够并行处理多样化空间结构信息的几何图神经网络模块 | NA | 提高药物-靶点亲和力预测的准确性,以降低药物开发成本 | 药物-靶点亲和力 | 机器学习 | NA | 图神经网络 | 图神经网络 | 蛋白质三维结构、药物序列 | 三个公共数据集 | NA | 几何图神经网络 | NA | NA |
| 840 | 2025-12-12 |
LLMDTA: Improving Cold-Start Prediction in Drug-Target Affinity With Biological LLM
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3541634
PMID:40811267
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研究论文 | 提出了一种名为LLMDTA的新方法,利用生物大语言模型解决药物-靶点亲和力预测中的冷启动问题 | 首次将分子预训练模型Mol2Vec和蛋白质语言模型ESM2结合,并设计双线性注意力模块捕获药物与蛋白质间的交互特征,以提升冷启动场景下的预测性能 | 未明确讨论模型在更大规模或更复杂生物场景下的泛化能力,也未提及计算资源消耗的具体分析 | 提高药物-靶点亲和力预测的准确性,特别是在冷启动场景下 | 药物分子和蛋白质靶点 | 机器学习 | NA | 分子预训练模型, 蛋白质语言模型 | CNN, 注意力机制 | 分子表示, 蛋白质序列 | 三个基准数据集 | NA | 1D-CNN, 双线性注意力模块 | NA | NA |