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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 算法框架 | 模型架构 | 性能指标 | 计算资源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1081 | 2026-08-01 |
Morphological profiling for drug discovery in the era of deep learning
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae284
PMID:38886164
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综述 | 本文综述了深度学习时代形态学分析在药物发现中的应用,涵盖图像分析流程、基于特征工程和深度学习的方法、公开基准数据集,并强调了深度学习在细胞分割、图像表示学习和多模态学习中的作用。 | 重点讨论了深度学习在形态学分析流程中的应用,包括细胞分割、图像表示学习和多模态学习,并系统总结了该领域的最新进展和潜在挑战。 | 未提及具体局限性。 | 综述形态学分析在表型药物发现中的最新进展,并指出该领域的挑战和机遇。 | 细胞或生物体在扰动下的形态特征,用于药物发现。 | 计算机视觉 | 不适用 | 高通量自动成像 | 深度学习模型 | 高内涵图像 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
| 1082 | 2026-08-01 |
ifDEEPre: large protein language-based deep learning enables interpretable and fast predictions of enzyme commission numbers
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae225
PMID:38942594
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研究论文 | 提出了一种基于大型蛋白质语言模型的深度学习方法ifDEEPre,用于快速、可解释地预测酶的EC编号 | 设计了新型自引导注意力机制,结合大型蛋白质语言模型学习到的生物知识,实现快速且可解释的酶功能预测,速度较之前的方法提升50倍,存储空间减少12.89倍 | 未提及具体局限性 | 提高酶功能预测的准确性和可解释性,同时提升运行速度和减少存储需求 | 酶的EC编号预测及相关功能分析 | 机器学习 | NA | 蛋白质语言模型 | 深度学习模型 | 蛋白质序列 | 未明确提及样本数量 | NA | 自引导注意力机制 | F1-score | NA |
| 1083 | 2026-08-01 |
HLAIImaster: a deep learning method with adaptive domain knowledge predicts HLA II neoepitope immunogenic responses
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae302
PMID:38920343
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于注意力机制的深度学习框架HLAIImaster,用于预测HLA II类分子限制的新表位免疫原性反应 | 提出了结合自适应领域知识的注意力深度学习框架,并整合了多源生物学特征以提升新表位免疫原性预测性能 | 主要依赖于质谱数据训练的预测模型,可能受限于训练数据集的质量和多样性 | 开发一种能够准确预测HLA II类限制性肽段免疫原性的方法,以支持个性化疫苗和癌症免疫治疗 | HLA-DR、-DQ和-DP等位基因上的外源HLA II类限制性肽段,以及新表位免疫原性 | 深度学习 | 癌症 | 质谱分析 | 注意力机制深度学习模型 | 质谱数据、肽段序列、基因表达数据 | 超过223000个洗脱配体 | NA | 注意力机制 | 阳性预测值 | NA |
| 1084 | 2026-08-01 |
TP-LMMSG: a peptide prediction graph neural network incorporating flexible amino acid property representation
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae308
PMID:38920345
|
研究论文 | 开发了一种名为TP-LMMSG的图深度学习模型,用于预测抗菌肽、抗病毒肽和抗癌肽等多种生物活性肽的性质,并提高了预测性能 | 提出了一种灵活整合氨基酸属性表示的图神经网络模型,该模型轻量且易于部署,同时解决了图神经网络框架中耗时的预处理问题 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种能准确预测不同肽性质且具有通用性的图深度学习模型,用于治疗性肽的筛选和发现 | 多种治疗性肽,包括抗菌肽、抗病毒肽和抗癌肽 | 机器学习 | 感染性疾病、癌症 | NA | 图神经网络 | 肽序列数据 | 使用了多个实验验证的数据集,但未提供具体样本数量 | NA | NA | 预测准确率等性能指标(具体指标未明确说明) | NA |
| 1085 | 2026-08-01 |
Hierarchical multimodal self-attention-based graph neural network for DTI prediction
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae293
PMID:38920341
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研究论文 | 提出了一种用于药物-靶点相互作用预测的分层多模态自注意力图神经网络HMSA-DTI | 利用分层多模态自注意力机制同时捕捉药物和蛋白质的模态内及模态间交互,实现深度特征融合 | 未明确提及 | 提高药物-靶点相互作用预测的准确性 | 药物和蛋白质的多种表示(SMILES、分子图、蛋白质序列和蛋白质二肽序列) | 机器学习 | NA | NA | 图神经网络 | 序列和图形数据 | 五个基准数据集 | NA | 分层多模态自注意力机制 | 多个评估指标 | NA |
| 1086 | 2026-08-01 |
sincFold: end-to-end learning of short- and long-range interactions in RNA secondary structure
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae271
PMID:38855913
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研究论文 | 本文介绍了一种基于端到端深度学习的RNA二级结构预测方法,仅使用RNA序列作为输入来预测核苷酸接触矩阵 | 提出端到端深度学习模型,无需物理假设或额外特征,利用1D和2D残差神经网络学习短程和长程相互作用模式 | 未提供具体局限性信息 | 改进RNA二级结构预测的准确性,超越传统热力学模型和现有深度学习方法的性能 | RNA分子,包括编码和非编码RNA,以及它们的二级结构 | 机器学习 | 不适用 | 深度学习 | 残差神经网络 | RNA序列数据 | 多个基准数据集,具体数量未说明 | 未指定(可能使用PyTorch或TensorFlow,但未在摘要中提及) | 1D和2D残差神经网络 | 未明确指定,可能包含精确度、召回率、F1分数等,但摘要中未列出 | 未提供具体信息 |
| 1087 | 2026-08-01 |
Improved prediction of DNA and RNA binding proteins with deep learning models
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae285
PMID:38856168
|
研究论文 | 开发了基于深度学习的分层和多类方法,用于改进DNA和RNA结合蛋白的预测性能 | 通过生成更准确和稳健的数据集,并采用双层卷积神经网络加一层长短期记忆网络的深度学习模型,实现了对核酸结合蛋白类型的更准确预测,特别是多类方法使DNA结合蛋白预测准确率提高了约12% | 未明确提及局限性 | 提高核酸结合蛋白(包括DNA和RNA结合蛋白)的预测准确性,并增强对新型核酸结合蛋白识别的实用性 | DNA结合蛋白、RNA结合蛋白、单链DNA结合蛋白等核酸结合蛋白 | 机器学习 | NA | NA | CNN, LSTM | 蛋白质序列数据 | NA | NA | 卷积神经网络, 长短期记忆网络 | 准确率、平衡预测 | NA |
| 1088 | 2026-08-01 |
SPIN: sex-specific and pathway-based interpretable neural network for sexual dimorphism analysis
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae239
PMID:38807262
|
研究论文 | 提出一种名为SPIN的性别特异性和基于通路的可解释神经网络框架,用于分析疾病中的性别二态性,并在癌症和哮喘数据集中验证了其性能提升和生物学解释能力 | 首次提出统一的可解释深度学习框架,同时分析性别共享和性别特异的遗传位点及通路贡献,避免传统性别组合或分离分析的不足 | 未明确说明局限性,可能包括对大规模数据的需求或模型的可推广性需进一步验证 | 开发一种能够识别性别二态性遗传机制并提高个体层面风险预测的深度学习框架,以促进精准医学发展 | 肿瘤(TCGA癌症数据集)和哮喘数据集中的遗传及临床数据 | 机器学习 | 癌症、哮喘 | NA | 神经网络 | 基因表达数据、临床数据 | 未明确说明具体样本量,涉及TCGA癌症数据集和哮喘数据集 | NA | 神经网络(具体架构未说明) | C-index | NA |
| 1089 | 2026-08-01 |
HiCDiff: single-cell Hi-C data denoising with diffusion models
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae279
PMID:38856167
|
研究论文 | 本文开发了首个基于扩散模型的单细胞Hi-C数据去噪方法HiCDiff,通过深度残差网络在扩散反向过程中去除噪声,并在无监督和监督模式下训练,有效提升数据质量。 | 首次将生成扩散模型应用于单细胞Hi-C数据去噪,采用深度残差网络处理反向过程,支持无监督与监督训练,优于多数监督非扩散深度学习方法。 | 摘要未提及局限,可能包括计算成本高或泛化性限制。 | 利用扩散模型对单细胞Hi-C染色体接触矩阵进行去噪,提高数据质量以促进生物学应用。 | 单细胞Hi-C染色体接触矩阵数据。 | 深度学习,生物信息学 | 不适用 | 单细胞Hi-C测序 | 生成扩散模型 | 染色体接触矩阵 | 多个单细胞Hi-C测试数据集。 | 不适用 | 深度残差网络 | 多个指标(具体未列出) | 不适用 |
| 1090 | 2026-08-01 |
Accurate prediction of antibody function and structure using bio-inspired antibody language model
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae245
PMID:38797969
|
研究论文 | 提出了生物启发抗体语言模型(BALM),并基于此开发了BALMFold,用于抗体功能预测和全原子结构预测 | 利用大量未标记的抗体序列进行预训练,捕捉抗体特有的保守和独特特性,并开发出端到端的BALMFold模型,在抗体结构预测上优于AlphaFold2等现有方法 | 摘要中未提及明确局限性 | 准确预测抗体功能与结构,以加速治疗性抗体的开发 | 抗体序列及其结构和功能 | 机器学习 | 病毒性疾病 | 深度学习(语言模型) | 语言模型(Transformer变体) | 抗体序列数据 | 336百万条40%非冗余未标记抗体序列 | NA | Transformer(特定配置未指明) | 性能指标未在摘要中具体列出(可能在原文中包括准确率等) | NA |
| 1091 | 2026-08-01 |
Attention mechanism models for precision medicine
2024-05-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae156
PMID:38811359
|
社论 | 本文为《生物信息学简报》提出一个关于“精准医学中的注意力机制模型”的专刊提案,旨在概述该领域的研究进展。 | 强调注意力机制模型(如SAN、GAT和Transformer)在精准医学中的广泛应用,尤其是ChatGPT的普及推动了该模型类型的发展。 | 未提及具体局限性。 | 提出一个专刊,旨在全面概述和展示图注意力机制模型在精准医学中的应用研究。 | 注意力机制模型(如SAN、GAT和Transformer)及其在精准医学中的应用。 | 机器学习 | NA | NA | 注意力机制模型(如SAN、GAT和Transformer) | 基因组数据 | NA | NA | SAN、GAT、Transformer | NA | NA |
| 1092 | 2026-08-01 |
Predicting the Utility of Scientific Articles for Emerging Pandemics Using Their Titles and Natural Language Processing
2024-05-10, Disaster medicine and public health preparedness
IF:1.9Q3
DOI:10.1017/dmp.2024.109
PMID:38726471
|
研究论文 | 本研究利用深度学习自然语言处理模型,仅根据科学文章标题自动判断其在公共卫生政策制定中的实用性,以应对新发流行病如COVID-19的文献筛选需求。 | 首次仅基于文章标题而非全文,利用深度NLP模型评估科学文献对公共卫生政策制定的实用性,并验证其在真实世界筛选中的可行性。 | 研究主要基于COVID-19相关文章,可能不适用于其他疾病领域;依赖标题信息,可能忽略摘要或全文中的关键内容。 | 开发自动评估科学文献实用性的NLP模型,以帮助公共卫生专家快速筛选新发疫情相关文章。 | COVID-19科学出版物标题及专家整理的COVID-19证据集。 | 自然语言处理 | COVID-19 | 深度学习,自然语言处理 | 深度学习模型 | 文本数据(文章标题) | 未明确,但使用CORD-19数据集中的COVID-19文章标题及专家整理的证据集。 | 未明确 | 未明确,可能包含基于 Transformer 的模型(如BERT),但具体架构未在标题和摘要中说明。 | 未明确,但可能包括准确性、精确率、召回率、F1分数等。 | 未明确 |
| 1093 | 2026-08-01 |
Cellular data extraction from multiplexed brain imaging data using self-supervised Dual-loss Adaptive Masked Autoencoder
2024-05, Artificial intelligence in medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.artmed.2024.102828
PMID:38564879
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研究论文 | 提出一种自监督双损失自适应掩码自编码器(DAMA),用于从多重免疫荧光脑图像中提取丰富的细胞特征,以支持细胞检测、分割和分类。 | 首次开发了针对多重免疫荧光脑图像的自监督学习方法,采用自适应掩码采样策略以最大化互信息,并引入最小化像素级重建和特征级回归的条件熵的双损失目标函数。 | 未提及具体限制。 | 开发一种自监督学习方法,以减少对昂贵标注的依赖,实现对多重免疫荧光脑图像中细胞的可靠检测和分割。 | 多重免疫荧光脑图像以及TissueNet多路成像数据集(包含六种不同组织类型的双通道荧光图像)。 | 计算机视觉, 数字病理学 | NA(未提及具体疾病) | 多重免疫荧光成像 | 自监督掩码自编码器 | 图像 | 多重免疫荧光脑图像和TissueNet数据集(具体数量未在摘要中给出) | PyTorch(推断自代码公开链接,具体框架未在摘要中明确) | 掩码自编码器(Masked Autoencoder) | 细胞检测、分割和分类性能(具体指标如准确率、Dice系数等未在摘要中明确) | 未提及 |
| 1094 | 2026-08-01 |
Visual Prompting Based Incremental Learning for Semantic Segmentation of Multiplex Immuno-Flourescence Microscopy Imagery
2024-Apr, Neuroinformatics
IF:2.7Q3
DOI:10.1007/s12021-024-09651-z
PMID:38396218
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研究论文 | 提出一种基于视觉提示的增量学习框架,用于多重免疫荧光显微镜图像中大鼠脑组织的多类语义分割,通过少量人工标注实现高效精细分割。 | 将增量学习与视觉提示结合,利用多类权重作为初始化,并通过人类专家的有限标注逐类细化分割,显著提升性能并加速标注过程。 | 未提及具体限制,如对其他组织或图像类型的泛化性未知。 | 开发一种利用有限人工标注进行高质量多类语义分割的方法,适用于多重免疫荧光显微图像。 | 大鼠脑组织的多重免疫荧光显微镜图像 | 计算机视觉 | 不适用 | 多重免疫荧光成像 | 深度学习模型(基于Swin-UNet的架构) | 图像 | 不明确,但为高分辨率多通道图像 | 未明确提及 | Swin-UNet(改进版) | 与传统的多类分割相比,性能大幅提升,但具体指标未提及 | 未提及 |
| 1095 | 2026-08-01 |
DeepKEGG: a multi-omics data integration framework with biological insights for cancer recurrence prediction and biomarker discovery
2024-03-27, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae185
PMID:38678587
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研究论文 | 提出了一种名为DeepKEGG的可解释多组学数据整合框架,用于癌症复发预测和生物标志物发现 | 设计了基于基因/miRNA与通路生物学关系的生物层次模块实现局部连接和模型可解释性,并构建通路自注意力模块探索样本间相关性 | 未提及具体局限性 | 开发一种可解释的深度学习方法,整合多组学数据,以预测癌症复发并发现生物标志物 | 癌症患者的多组学数据(包括基因表达和miRNA表达) | 机器学习 | 癌症 | 多组学数据整合 | 深度学习模型 | 多组学数据 | 未在摘要中明确提及 | 未提及 | 生物层次模块、通路自注意力模块 | 5折交叉验证 | 未提及 |
| 1096 | 2026-08-01 |
IGCNSDA: unraveling disease-associated snoRNAs with an interpretable graph convolutional network
2024-03-27, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae179
PMID:38647155
|
研究论文 | 本文提出了一种可解释的图卷积网络IGCNSDA,用于预测snoRNA与疾病之间的关联。 | 引入了子图生成算法,能够有效分组相似的snoRNA及其相关疾病,并提供了可解释性分析,以揭示snoRNA-疾病关联机制。 | 未提及具体局限性。 | 高效且可解释地推断snoRNA-疾病关联,以支持疾病检测和治疗。 | snoRNA和疾病实体及其关联关系。 | 图神经网络、生物信息学 | 多种疾病(未特定指定) | NA | 图卷积网络(GCN) | snoRNA-疾病二分图数据 | NA | 未明确提及,但可能使用PyTorch或TensorFlow | 图卷积网络(GCN) | 未明确提及,但可能包括AUC、精确度、召回率、F1-score等 | 未提及 |
| 1097 | 2026-08-01 |
Eravacycline, an antibacterial drug, repurposed for pancreatic cancer therapy: insights from a molecular-based deep learning model
2024-03-27, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae108
PMID:38647152
|
研究论文 | 本研究利用基于药物-靶点相互作用和药物-药物相互作用的神经网络模型,重新定位抗菌药物依拉环素用于胰腺癌治疗,并验证其抗肿瘤效果 | 首次在抗癌药物重定位中整合药物-药物相互作用信息训练神经网络模型 | 未提及 | 利用机器学习方法重新定位具有潜在抗癌活性的药物,并评估依拉环素对胰腺导管腺癌的抗癌效果 | 胰腺导管腺癌(PDAC)细胞系BxPC-3 | 机器学习 | 胰腺癌 | NA | 神经网络 | 药物-靶点相互作用和药物-药物相互作用数据 | 未提及 | NA | 神经网络 | 未提及 | NA |
| 1098 | 2026-08-01 |
Prior knowledge-guided multilevel graph neural network for tumor risk prediction and interpretation via multi-omics data integration
2024-03-27, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae184
PMID:38670157
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研究论文 | 提出一种先验知识引导的多层级图神经网络,通过整合多组学数据、基因调控网络和通路信息来预测肿瘤风险并进行解释 | 提出层级化设计的多层级图神经网络,依次利用多组学数据、基因调控网络和通路信息提取特征,以提高生存风险预测准确性,并采用两种解释算法在基因和通路层面识别关键因素 | 未明确列出,但摘要提到样本量有限和高维数据等挑战 | 有效整合多组学数据并利用先验知识,提高肿瘤生存风险预测的准确性,并解释与肿瘤发病相关的关键基因和通路 | 肿瘤患者的多组学数据,包括基因表达、基因调控网络和通路信息 | 数字病理学 | 肿瘤 | 多组学数据整合 | 图神经网络 | 多组学数据(包含基因表达、基因调控网络和通路信息) | 未明确说明 | 未明确说明 | 多层图神经网络(包含基因调控网络和通路信息层级) | 准确性(准确率) | 未明确说明 |
| 1099 | 2026-08-01 |
Scoring alignments by embedding vector similarity
2024-03-27, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae178
PMID:38695119
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研究论文 | 提出了一种基于嵌入向量余弦相似性的氨基酸相似性评分方法(E-score),用于改进序列比对,尤其在参考多序列比对中表现优于BLOSUM矩阵 | 提出上下文依赖的E-score评分方法,利用自监督学习的蛋白质嵌入向量计算残基间余弦相似性,克服了传统固定评分矩阵的局限性 | 未在摘要中明确说明局限性 | 开发一种上下文相关的氨基酸相似性评分方法,以替代固定的评分矩阵,提高序列比对的准确性 | 蛋白质残基和参考多序列比对 | 机器学习 | NA | 嵌入向量表示 | 自监督学习模型 | 蛋白质序列 | 多种参考多序列比对 | NA | ProtT5 | 比对质量 | NA |
| 1100 | 2026-08-01 |
Flexible protein-protein docking with a multitrack iterative transformer
2024-02, Protein science : a publication of the Protein Society
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/pro.4862
PMID:38148272
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研究论文 | 提出GeoDock,一种多轨迭代Transformer网络,用于从分离的对接伙伴预测蛋白质-蛋白质对接结构,支持残基水平的柔性对接 | GeoDock采用多轨迭代Transformer架构,输入仅需对接伙伴的序列和结构,无需多序列比对;在残基水平上允许构象变化预测,克服了传统刚性对接的局限 | 结合诱导的构象变化仍是挑战,由于训练和评估数据有限;在标准DIPS数据划分中发现训练集污染,去污后成功率下降;在DB5.5和抗体-抗原基准上落后于大多数传统方法和AlphaFold-Multimer | 开发一种快速且灵活的蛋白质-蛋白质对接深度学习方法,以支持高通量复杂结构预测和构象变化建模 | 蛋白质-蛋白质对接复合物,包括DIPS测试集、DB5.5测试集和抗体-抗原复合物基准数据集 | 机器学习 | NA | NA | 多轨迭代Transformer | 蛋白质序列和结构数据 | DIPS测试集、DB5.5测试集和抗体-抗原复合物基准数据集(具体样本数未在摘要中给出) | PyTorch | Transformer | 成功率(top-1 success rate),推断速度 | 单个GPU(推断时间<1秒) |