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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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101 | 2025-07-19 |
Deep learning diagnosis of hepatic echinococcosis based on dual-modality plain CT and ultrasound images: a large-scale, multicenter, diagnostic study
2025-07-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002486
PMID:40358633
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research paper | 开发并验证了一种基于平扫CT和超声的多模态深度学习诊断系统,用于提高肝包虫病、肝囊肿和肝脓肿的诊断准确性 | 结合平扫CT和超声的多模态深度学习系统,显著提高了肝包虫病等肝脏疾病的诊断准确性,超越了单一模态方法和经验丰富的医生诊断 | 研究主要集中在中国新疆地区的八家医院,可能在其他地区的泛化性有待验证 | 提高资源匮乏地区肝包虫病等肝脏疾病的影像筛查准确性 | 肝包虫病、肝囊肿、肝脓肿及健康肝脏 | digital pathology | hepatic echinococcosis | plain CT和超声成像 | EfficientNet3D和EfficientNet-B0 | image | 8979例病例,来自中国新疆八家医院,跨越18年 |
102 | 2025-07-19 |
Deep learning-based radiomics and machine learning for prognostic assessment in IDH-wildtype glioblastoma after maximal safe surgical resection: a multicenter study
2025-07-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002488
PMID:40391963
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research paper | 本研究构建并验证了一种基于放射组学和机器学习的模型,用于预测IDH野生型胶质母细胞瘤患者在最大安全手术切除后的总生存期 | 结合深度学习分割网络和放射组学特征,开发了一种新的预测模型,并通过多中心数据验证其性能 | 研究为回顾性设计,可能存在选择偏倚,且外部验证队列样本量相对较小 | 预测IDH野生型胶质母细胞瘤患者手术后的总生存期 | 582名IDH野生型胶质母细胞瘤患者 | digital pathology | glioblastoma | MRI, radiomics | ResNet, Step Cox[backward] + RSF | medical imaging | 582名患者(训练队列301名,内部验证128名,外部验证153名) |
103 | 2025-07-19 |
Predicting NSCLC surgical outcomes using deep learning on histopathological images: development and multi-omics validation of Sr-PPS model
2025-07-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002526
PMID:40440686
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研究论文 | 开发并验证了一种基于深度学习的模型Sr-PPS,用于预测非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后结果 | 利用先进的Res2Net深度学习架构开发了新型手术预后预测评分系统(Sr-PPS),并通过多组学验证揭示了其分子机制 | 研究样本量相对有限,且依赖于TCGA数据库的外部验证 | 开发可靠的预测工具以准确预测NSCLC患者的术后结果 | 非小细胞肺癌(NSCLC)患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 深度学习 | Res2Net | 组织病理学图像和临床数据 | 337例Local-NSCLC患者用于模型开发,554例NSCLC患者(来自TCGA数据库)用于验证 |
104 | 2025-07-19 |
Comparison of an Attention-Based Multiple Instance Learning (MIL) With a Visual Transformer Model: Two Weakly Supervised Deep Learning (DL) Algorithms for the Detection of Histopathologic Lesions in the Rat Liver to Distinguish Normal From Abnormal
2025-Jul, Toxicologic pathology
IF:1.4Q4
DOI:10.1177/01926233251339653
PMID:40444726
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研究论文 | 比较基于注意力的多实例学习(MIL)与视觉Transformer模型在弱监督深度学习算法中检测大鼠肝脏组织病理学病变的效果 | 首次在弱监督框架下比较MIL和视觉Transformer模型在组织病理学病变检测中的表现,并展示了模型在肾脏WSIs上的迁移学习能力 | 研究仅基于大鼠肝脏和肾脏的WSIs,未涉及其他器官或物种 | 提高监管毒性研究中组织病理学评估的效率 | 大鼠肝脏和肾脏的WSIs | 数字病理学 | NA | 弱监督深度学习 | MIL, Transformer | WSIs | 58项不同大鼠毒性研究的肝脏切片WSIs |
105 | 2025-07-19 |
Artificial Intelligence in Obstetric and Gynecological MR Imaging
2025-Jul-01, Magnetic resonance in medical sciences : MRMS : an official journal of Japan Society of Magnetic Resonance in Medicine
IF:2.5Q2
DOI:10.2463/mrms.rev.2024-0077
PMID:39477505
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综述 | 本文回顾了人工智能在产科和妇科MRI影像中的重大进展和应用 | 从基础算法技术到深度学习和高级放射组学的AI发展历程,以及AI在特定疾病诊断中的应用 | 未提及具体的技术实施细节和数据集的具体规模 | 探索AI在产科和妇科MRI影像中的应用及其未来发展方向 | 子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢肿瘤和胎盘植入等妇科疾病 | 数字病理学 | 妇科疾病 | MRI、深度学习、放射组学 | NA | MRI影像 | NA |
106 | 2025-07-19 |
Multimodal AI to forecast arrhythmic death in hypertrophic cardiomyopathy
2025-Jul, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-025-00679-1
PMID:40603582
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研究论文 | 本文提出了一种名为MAARS的多模态人工智能方法,用于预测肥厚型心肌病患者的致命性心律失常事件 | MAARS利用基于transformer的神经网络分析多模态医疗数据,包括电子健康记录、超声心动图和放射学报告以及对比增强心脏磁共振图像,后者是该模型的独特特征 | NA | 提高肥厚型心肌病患者致命性心律失常事件的预测准确性 | 肥厚型心肌病患者 | 人工智能在医疗领域的应用 | 心血管疾病 | 深度学习 | transformer-based神经网络 | 多模态医疗数据(电子健康记录、超声心动图、放射学报告、心脏磁共振图像) | 内部和外部队列患者(具体数量未提及) |
107 | 2025-07-19 |
Dynamic frame-by-frame motion correction for 18F-flurpiridaz PET-MPI using convolution neural network
2025-Jul-01, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.06.27.25330436
PMID:40630596
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research paper | 提出了一种基于深度学习的自动运动校正框架,用于18F-flurpiridaz PET心肌灌注成像 | 使用3D ResNet架构实现自动帧间运动校正,减少人工干预和观察者间差异 | 研究仅基于32个临床站点的数据,可能需要更大规模验证 | 提高18F-flurpiridaz PET心肌血流定量分析的准确性和效率 | 18F-flurpiridaz PET心肌灌注成像数据 | digital pathology | cardiovascular disease | PET成像 | 3D ResNet | 3D医学影像 | 来自32个临床站点的多中心数据(NCT01347710临床试验) |
108 | 2025-07-19 |
Noise-aware system generative model (NASGM): positron emission tomography (PET) image simulation framework with observer validation studies
2025-Jul, Medical physics
IF:3.2Q1
DOI:10.1002/mp.17962
PMID:40660861
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研究论文 | 开发并验证了一种基于深度学习的PET图像模拟方法NASGM,用于生成不同采集时间的PET图像 | 提出了一种新型的噪声感知系统生成模型(NASGM),采用双域鉴别器和基于Transformer的频率鉴别器结构,能够更好地模拟不同采集时间的PET图像 | 未提及在超出训练范围的时间帧上的泛化能力 | 开发一种计算高效的PET图像模拟框架,用于生成大量不同采集时间的模拟PET图像数据集 | PET图像 | 医学影像处理 | NA | 深度学习生成模型 | 条件生成对抗网络(cGAN) | 医学影像(PET/CT) | 使用公共PET/CT数据集作为输入活动和衰减图 |
109 | 2025-07-19 |
Use of a deep learning neural network to generate bone suppressed images for markerless lung tumor tracking
2025-Jul, Medical physics
IF:3.2Q1
DOI:10.1002/mp.17949
PMID:40660921
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研究论文 | 本研究使用U-net神经网络生成骨抑制图像,用于无标记肺部肿瘤追踪 | 提出了一种使用U-net神经网络生成合成双能减影(sDES)图像的方法,无需额外硬件或软件 | 研究样本量有限,仅包括20名肺癌患者和一个运动体模 | 比较合成双能减影(sDES)图像与真实双能减影(DES)图像在图像质量和追踪结果上的差异 | 运动体模和20名肺癌患者的X射线图像 | 数字病理 | 肺癌 | 双能减影(DES)和U-net神经网络 | U-net | X射线图像 | 20名肺癌患者和1个运动体模,共7193张图像对 |
110 | 2025-07-19 |
CATH-ddG: towards robust mutation effect prediction on protein-protein interactions out of CATH homologous superfamily
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf228
PMID:40662779
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研究论文 | 提出了一种名为CATH-ddG的新方法,用于预测蛋白质-蛋白质相互作用中突变效应,以提高预测的鲁棒性 | 通过结合CATH同源超家族、物理能量约束和蛋白质3D结构,采用混合噪声策略进行数据增强,并引入几何编码器场景来表示突变微环境差异,同时通过轻量级非线性模块微调ESM2表示,实现了序列共进化信息的可迁移性 | 深度学习模型可能因潜在的数据泄漏而高估性能,且在处理硬突变(最大TM分数<0.6)时泛化能力仍有挑战 | 提高蛋白质-蛋白质相互作用中突变效应预测的准确性和鲁棒性,以支持药物设计和疾病机制研究 | 蛋白质-蛋白质相互作用中的突变效应 | 生物信息学 | NA | 深度学习、几何编码、数据增强 | CATH-ddG、ESM2 | 蛋白质3D结构、序列数据 | 419种人类表皮生长因子受体2(HER2)抗体变体和285种SARS-CoV-2受体结合域(RBD)变体 |
111 | 2025-07-19 |
GASTON-Mix: a unified model of spatial gradients and domains using spatial mixture-of-experts
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf254
PMID:40662777
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研究论文 | 介绍了一种名为GASTON-Mix的机器学习算法,用于从空间分辨转录组学数据中识别空间域和每个域内的空间梯度 | GASTON-Mix扩展了混合专家(MoE)深度学习框架,结合了MoE模型的聚类组件和神经场模型,能够表示组织中空间域的任何几何排列,并在每个域内定义基因表达的连续梯度 | 未明确提及具体限制 | 开发一种计算方法来量化基因表达的空间变异,同时考虑空间域和连续梯度 | 空间分辨转录组学(SRT)数据 | 机器学习 | NA | 空间分辨转录组学(SRT) | 混合专家(MoE)深度学习框架 | 基因表达数据 | NA |
112 | 2025-07-19 |
Top-DTI: integrating topological deep learning and large language models for drug-target interaction prediction
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf183
PMID:40662785
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研究论文 | 提出了一种结合拓扑深度学习和大型语言模型的药物-靶点相互作用预测框架Top-DTI | 整合拓扑数据分析和大型语言模型,利用持久同源性提取蛋白质接触图和药物分子图像的拓扑特征,同时生成蛋白质和药物的语义丰富嵌入 | NA | 提高药物-靶点相互作用预测的准确性和鲁棒性 | 药物和蛋白质 | 机器学习 | NA | 拓扑数据分析(TDA)、大型语言模型(LLMs) | Top-DTI | 蛋白质接触图、药物分子图像、蛋白质序列、药物SMILES字符串 | 公共BioSNAP和Human DTI基准数据集 |
113 | 2025-07-19 |
Understanding the sources of performance in deep drug response models reveals insights and improvements
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf255
PMID:40662789
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research paper | 该研究探讨了深度药物反应预测模型的性能来源,并提出了改进方法 | 揭示了药物特征对性能无贡献,性能主要来自细胞系的转录组学特征,并提出了新的二元预测模型BinaryET和BinaryCB | 现有模型的性能很大程度上依赖于训练目标值,且药物特征未被有效利用 | 改进抗癌药物反应预测模型的性能 | 抗癌药物反应预测 | machine learning | cancer | 深度学习 | transformer-type architecture | omics profiles, chemical structures | NA |
114 | 2025-07-19 |
HIG-Syn: a hypergraph and interaction-aware multigranularity network for predicting synergistic drug combinations
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf215
PMID:40662801
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研究论文 | 提出了一种名为HIG-Syn的超图和交互感知多粒度网络模型,用于预测药物组合的协同作用 | 整合了粗粒度和细粒度模块,前者使用超图捕捉全局特征,后者通过交互感知注意力模拟生物过程,建模子结构-子结构和子结构-细胞系相互作用 | 模型在实际应用中的准确性仍需提高,且大多数方法忽视了模型的生物学意义 | 开发深度学习方法来预测药物协同组合的目标 | 药物组合 | 机器学习 | NA | 深度学习 | HIG-Syn | 药物组合数据 | 从DrugComb和GDSC2数据库中提取的验证数据集 |
115 | 2025-07-19 |
GRACKLE: an interpretable matrix factorization approach for biomedical representation learning
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf213
PMID:40662804
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研究论文 | 介绍了一种名为GRACKLE的新型非负矩阵分解方法,用于生物医学表示学习 | GRACKLE方法结合了样本相似性和基因相似性矩阵,利用样本元数据和分子关系,提高了对疾病特异性基因特征的识别能力 | 当前模型未同时考虑分子相互作用的先验知识和样本标签 | 开发一种能够识别疾病特异性基因特征的表示学习方法 | 基因表达数据 | 生物医学研究 | 乳腺癌、唐氏综合症 | 非负矩阵分解(NMF) | GRACKLE | 基因表达数据 | NA |
116 | 2025-07-19 |
GPO-VAE: modeling explainable gene perturbation responses utilizing GRN-aligned parameter optimization
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf256
PMID:40662800
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研究论文 | 提出了一种名为GPO-VAE的可解释变分自编码器,通过基因调控网络对齐的参数优化来建模基因扰动响应 | GPO-VAE通过将基因调控网络(GRN)的概念融入VAE设计,增强了模型的可解释性,并在潜在空间中明确建模基因调控网络 | 未提及具体局限性 | 预测细胞对基因扰动的响应,以理解生物系统并开发靶向治疗策略 | 基因扰动响应和基因调控网络 | 机器学习 | NA | 变分自编码器(VAE) | GPO-VAE(基于VAE) | 基因表达数据 | 多个基准数据集(未提及具体数量) |
117 | 2025-07-19 |
Deep learning models for unbiased sequence-based PPI prediction plateau at an accuracy of 0.65
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf192
PMID:40662806
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research paper | 该研究探讨了基于序列的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)预测的深度学习模型性能,发现其准确率在0.65处达到平台期 | 揭示了ESM-2蛋白质嵌入在性能提升中的关键作用,并发现所有测试模型在准确率上均达到0.65的平台期 | 基于序列的模型无法隐式学习接触图作为中间层,可能需要其他输入类型(如结构)来提高预测可靠性 | 评估和改进基于序列的蛋白质-蛋白质相互作用预测方法 | 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI) | machine learning | NA | ESM-2 protein embeddings | 深度学习模型(未指定具体类型) | 蛋白质序列数据 | NA |
118 | 2025-07-19 |
From high-throughput evaluation to wet-lab studies: advancing mutation effect prediction with a retrieval-enhanced model
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf189
PMID:40662802
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research paper | 介绍了一种名为VenusREM的检索增强蛋白质语言模型,用于预测突变效应,并在酶工程中验证其性能 | 提出了一种新的检索增强蛋白质语言模型VenusREM,能够捕捉氨基酸在空间和时间尺度上的局部相互作用,并在高吞吐量基准测试和湿实验室实验中验证了其性能 | 仅针对217个ProteinGym基准测试和30多个突变体进行了验证,样本量相对有限 | 开发一种高性能的计算工具,用于预测突变效应并优化酶的性能 | 蛋白质序列、结构和功能的关系,特别是VHH抗体和DNA聚合酶的突变体 | machine learning | NA | 蛋白质语言模型,湿实验室实验 | VenusREM | 蛋白质序列数据 | 217个ProteinGym基准测试和30多个突变体 |
119 | 2025-07-19 |
Soffritto: a deep learning model for predicting high-resolution replication timing
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf231
PMID:40662815
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研究论文 | 开发了一个名为Soffritto的深度学习模型,用于预测高分辨率的复制时序数据 | 利用双组分RT数据、组蛋白ChIP-seq数据、GC含量和基因密度作为输入,通过LSTM模块预测高分辨率RT数据 | 高分辨率Repli-Seq数据生成成本高且技术挑战大,目前可用数据有限 | 预测高分辨率复制时序数据以提升RT特征的检测能力 | 人类和小鼠的五个细胞系 | 机器学习 | NA | Repli-Seq, ChIP-seq, DNA测序 | LSTM | 基因组数据 | 五个人类和小鼠细胞系 |
120 | 2025-07-19 |
TCR-epiDiff: solving dual challenges of TCR generation and binding prediction
2025-Jul-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf202
PMID:40662810
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研究论文 | 提出了一种基于扩散的深度学习模型TCR-epiDiff,用于生成特定于表位的TCR并预测TCR与表位的结合 | 整合表位信息于TCR序列嵌入过程,并采用去噪扩散概率模型进行序列生成,同时开发了TCR-表位结合预测器 | 未提及模型在更广泛数据集上的泛化能力或计算资源需求 | 解决TCR生成和结合预测的双重挑战,以促进疫苗和免疫疗法的设计 | T细胞受体(TCRs)及其与表位的结合 | 机器学习 | NA | ProtT5-XL嵌入,去噪扩散概率模型 | 扩散模型 | 序列数据 | 未明确提及具体样本量,但使用了外部验证数据集 |